Archive des étiquettes : Premier principe de la thermodynamique

BCPST2 – Thermodynamique – Transformations infiniment lentes d’un gaz parfait

Cet exercice a pour but de décrire les transformations infiniment lentes d’un gaz parfait, en terme de variation d’énergie interne et d’enthalpie ainsi qu’en terme de travail et de transfert de chaleur reçu par le système, dans les cas isotherme, isochore et isobare. Énoncé de l’exercice – Transformations infiniment lentes d’un gaz parfait – On …

BCPST2 – Thermodynamique – Compression monotherme d’un gaz parfait

Cet exercice  a pour objectif de déterminer et de comparer les transferts énergétiques se déroulant lors de la compression monotherme d’un gaz parfait dans deux cas. Lorsque cette transformation est brutale et lorsqu’elle est lente. Énoncé de l’exercice – Compression monotherme d’un gaz parfait – De l’air à la température $T_0$ est contenu dans un …

BCPST2 – Thermodynamique – Calcul du travail lors d’une transformation adiabatique

Cet exercice est assez classique. Il s’agit d’appliquer le premier principe de la thermodynamique afin de déterminer le travail lors d’une transformation adiabatique. Énoncé de l’exercice – Travail lors d’une transformation adiabatique – Une masse de $m=1~000~\mbox{g}$ d’air, assimilé à un gaz parfait diatomique, subit une compression adiabatique faisant passer sa température de $T_1=293~\mbox{K}$ à …

BCPST1 – Thermodynamique – Méthode électrique

Il s’agit d’un exercice de calorimétrie typique où les transferts thermiques proviennent du milieu extérieur par l’intermédiaire d’une résistance chauffante (contrairement à l’exercice Méthode des mélanges où ils sont réalisés par mélange de phases à des températures différentes). C’est la calorimétrie par la méthode électrique. Le but est la détermination de la capacité calorifique (valeur …

BCPST1 – Thermodynamique – Méthode des mélanges

Il s’agit d’un exercice de calorimétrie typique, utilisant les méthode des mélanges, qui comprend : le calcul d’une température d’équilibre d’un mélange de deux phases condensées à des températures différentes ; la détermination de la valeur en eau (équivalent de la capacité thermique du calorimètre) du calorimètre ; la détermination de la capacité thermique massique …